English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) е ензим кој ја разградува аминокиселината хомоцистеин.
НаMTHFR генКодовите за овој ензим имаат потенцијал да мутираат, што може или да ја попречи способноста на ензимот да функционира нормално или целосно да го деактивира.
Луѓето имаат два MTHFR гени, кои наследуваат по еден од секој од нивните родители. Мутациите можат да влијаат на еден (хетерозиготен) или на двата (хомозиготни) од овие гени.
Постојат два вообичаени типа или варијанти наMTHFR мутации: C677T и A1298C.
Овие генски мутации се релативно чести. Всушност, во Соединетите Држави, околу 25% од луѓето со шпанско потекло и 10-15% од луѓето со кавкаско потекло имаат две копии од C677T.
Мутациите може да доведат до високи нивоа на хомоцистеин во крвта, што може да придонесе за неколку здравствени состојби, вклучувајќи:
аномалии при раѓање;
глауком;
одредени состојби на ментално здравје;
одредени видови на рак;
Magnafolate®активен фолат (L-метилфолат)- што може директно да се апсорбира и да се искористи од човечкото тело, исто така погодно за луѓето со генот MTHFR.
Online Service
