English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Неплодност оамбулантски репродуктивен центар
Намалена густина на сперма кај мажите, рекурентен абортусn, етиолошка дијагноза на комплексни болести.
Генотипот MTHFR C677T го зголеми ризикот од машка неплодност за 2,68 пати, а генотипот ТТ имаше 2,96 пати поголем ризик од вообичаен абортус од дивиот тип.
Центар за едукација пред бременост
Генската мутација значително ја намали способноста за конверзија на фолна киселина, што е погодно за целосната игра на способноста за конверзија на фолна киселина, подобро одржување на концентрацијата на фолна киселина во серумот, според различниот генотип, одредување на персонализирана програма за додатоци на фолна киселина.
Акушерско-гинекологија оддел(NTD)
Вродени срцеви заболувања, расцеп на усна и непце, Даунов синдром, прееклампсија, гестациска хипертензија.
MTHFR C677T предизвикува драматично зголемување на ризикот од неонатални дефекти и бременост.
Кардиологија и неврологија оддел
Етиолошка дијагноза на сложени болести како хипертензија, коронарна срцева болест и мозочен удар
Пациентите со хиперхомоцистеин и хипертензија имаат 12 пати зголемен ризик од цереброваскуларни заболувања. MTHFR C677T беше независен предиктор на концентрацијата на хомоцистеин во крвта, коронарна срцева болест и мозочен удар.
Тумор на мозокот Оддел за медицина 5-FU
Пациентите со различни MTHFR гени имаат значителни одговори на 5-FU и други лекови за хемотерапија. Полиморфизмот на генот MTHFR може да влијае на ефикасноста на лековите за хемотерапија кои треба да се метаболизираат преку базени со фолна киселина.
Online Service
