„Докторе, мојот најдобар пријател зеде фолна киселина целата нејзина бременост и нејзиното бебе сè уште се родило со срце дефект. Може ли истото да ми се случи и мене?“ Емили, бремена 23 недели, заматена од стравот што го носеше со денови.

Грижата на Емили е далеку од ретки.

Многу идни мајки веруваат дека голтањето таблета со фолна киселина е крајот на приказната. Им недостасува еден критичен пресврт: фолната киселина што ја голтате не е нужно вашата фолна телото може да користи.

Зошто ризикот останува изедначен после суплементација?

Стандардна фолна киселина не е биолошки активни. Пред да може да направи добро, мора да се конвертира од страна на ензимот MTHFR во форма подготвена за телото, 6S-5-метилтетрахидрофолат.

Околу 78% од Кинеските жени носат MTHFR 677 варијанта (CT или TT) што ја намалува ензимската активност на 35-65%. Кај овие жени голем дел од внесената фолна киселина никогаш не се претвора; се задржува крвта како неметаболизирана фолна киселина (UMFA) и може дури и да го зголеми ризикот од вродени срцеви заболувања.

Што велат бројките: ген варијанта⇄ ризик од срцеви дефекти

Во март 2006 година европскиот Heart Journal објави студија со двоен дизајн (контрола на случај плус семејство базирана) од Медицинскиот центар на Универзитетот Радбауд. 

Меѓу 165 семејства со вродени срцеви заболувања (КСБ) и 220 контролни семејства, мајки кои го носеле MTHFR 677 КТ или ТТ генотип и НЕ земале периконцепциски додатоци на фолна киселина многу поверојатно е да има дете со срцеви мани од типот на спроводливост (ИЛИ 3.3 и 6.3, соодветно). 

Значајна интеракција ген-додаток (P = 0,012) ја подвлече потребата од дополнување свесно за генотипот.

Кинеските податоци го отсликуваат наоѓање.

Студија од детската болница Килу во Шандонг Универзитетот покажа дека Т алелот на MTHFR C677T ги зголемува шансите за CHD за 1,8 пати; ТТ и КТ генотиповите го зголемуваат ризикот на 3,1 и 2,2 пати.

Бидејќи генетската блокада на патот е вообичаена, најбезбедниот пат е целосно да се заобиколи. Магнафолат - чистиот, кристална форма на 6S-5-метилтетрахидрофолат - е сертифицирана „практично нетоксични“ од Шангајскиот центар за контрола и превенција на болести. 

Споредено со фолна киселина нуди три предности:

Безбедност: покажуваат токсиколошките податоци нема забележливи негативни ефекти во илјадници пати поголема од човечката доза.
Ефикасност: не е потребна конверзија на MTHFR; серум и фолатите на црвените крвни зрнца брзо се зголемуваат, елиминирајќи го „го земав, но моето тело го игнорираше“.
Прецизност: работи без оглед на генотипот MTHFR 677, намалување на ризикот поврзан со лошиот метаболизам на фолати.

За секоја жена која се труди за да забремените или веќе сте бремени, секоја одлука за исхрана е љубовно писмо до детето кое сè уште не го запознала. Знаејќи го вашиот статус на MTHFR и изборот на вистинскиот фолатите веќе не се опционални - тоа е основна пренатална нега. Со магнафолат, мајките можат да ги отфрлат вообичаените генетски варијации и да им дадат на своите бебиња главен почеток што тие го заслужуваат.

Потсетување: Оваа статија е за само за едукативни цели и не е замена за личен медицински совет. Секогаш консултирајте се со квалификуван здравствен работник пред да започнете каков било додаток.

Забелешка: Приказната за „Емили“ е композитна скица заснована на заеднички клинички сценарија и објавени истражувања, не е вистински пациент.

Референци

1.  van der Put NM, Steegers-Theunissen RP, Линдеманс Ј и сор. MTHFR 677C>T на мајката е фактор на ризик за вродени срцеви мани: модификација на ефектот со периконцепцијална суплементација на фолна киселина. Eur Heart J. 2006 година.

2.   Li D, Yu K, Ma Y и сор. Здружението помеѓу MTHFR C677T полиморфизам и вродени срцеви заболувања кај кинеската популација. Чин Ј Јавно здравје. 2016; 32 (10): 1373-1381.

3.   Лиан З, Лиу К, Гу Ј, Ченг Ј. Биолошки карактеристики и примена на фолати и 5-метилтетрахидрофолат. Кина Адитиви за храна. 2022; (2).