Се мајки со варијантата на генот tt mthfr со поголема веројатност да се развие Хипертензија поврзана со бременоста?

Како треба мајките со генот ТТ да го изберат својот додаток на фолати?

Поединци со ген за метаболизам на ТТ фолат се изложени на поголем ризик за Хипертензија поврзана со бременоста

Mthfr, или 5,10-метиленттрахидрофолат редуктаза, е а Клучен ензим во метаболизмот на фолатот на телото, одговорен за конвертирање 5,10-метиленттрахидрофолат во директно апсорбирање 6S-5-метилтетрахидрофолат. Постојат три вообичаени генотипови MTHFR 677: CC, КТ, и ТТ, со формулар ТТ со само 35% од активноста на нормалниот CC тип. Приближно 30% кинески народ го имаат ТТ генотипот, што е поврзани со значително нарушување на метаболизмот на фолат.

На 13 -та Европска конференција за исхрана (Фенс 2019), Експертите истакнаа дека бремените жени со ТТ генотипот на MTHFR C677T Полиморфизмот е под поголем ризик од развој на хипертензија поврзана со бременоста. 

Истражувачки тим запиша бремени жени на крајот од нивниот прв триместар од пренаталните клиники во Северна Ирска и Република Ирска. Тие спроведоа тестирање на генотип MTHFR и мерења на крвниот притисок по тековните клинички упатства.

Студијата откри дека иако систолниот и дијастолниот крвен притисок кај повеќето бремени жени обично се намалува помеѓу 8 и 16 недели од бременоста, оваа шема не била забележана кај жени со генотип ТТ. По сметководството за фактори како што се возраста на мајката, гестациската возраст и индексот на телесна маса, откриено е дека на 12 недели од бременоста, жените со ТТ генотипот имаат повисоки просечни нивоа на систолен и дијастолен крвен притисок.

Претходната мета-анализа, исто така, воспостави значителна корелација помеѓу полиморфизмот C677T на генот MTHFR и зголемен ризик од хипертензија поврзана со бременоста. Жени кои носатОткриено е дека алелот (ТТ или КТ) има 1,21 пати поголем ризик од хипертензија поврзана со бременоста (интервал на доверба од 95%, 1,01-1,44).

Студијата од 2021 година дополнително потврди дека кај пациенти со хипертензија поврзана со бременоста, процентот на оние со генотип ТТ е повисок отколку во контролната група, а овие пациенти покажале повисоки нивоа на HCY (хомоцистеин) и поголема зачестеност на неповолни исходи на бременост. 

Како можат мајките со генот ТТ фолат да го намалат ризикот од бременост Хипертензија преку надополнување на фолати?

Со оглед на силната поврзаност помеѓу варијантата на генот TT MTHFR и ризикот од хипертензија поврзана со бременоста, заедно со клучната улога на фолат за време на бременоста, стратешкото дополнување на фолати останува одржлив пристап за ублажување на овој ризик.

За мајки со варијации на генот MTHFR, се препорачува директно дополнување со 6S-5-метилтетрахидрофолат. Оваа форма на фолати ги заобиколува метаболичките ограничувања наметнати од генотипот ТТ и лесно се апсорбира од телото. Особено, магнафолат, форма на фолат на натурализација, се произведува без употреба на штетни материи како формалдехид и П-толуенсулфонска киселина. Исто така, строго ги контролира нивоата на нечистотии како што се JK12A и 5-метилтрахидрофолат, обезбедувајќи нетоксичен профил. Магнафолат може брзо да ги издигне нивоата на фолати на серумот и црвените крвни клетки, што го прави идеален активен извор на фолати за мајки и новороденчиња.

Референци:

1. Кинези Медицинска асоцијација кардиоваскуларни заболувања гранка на женски срцеви здравство, здравствено срце, И кинеска медицинска асоцијација хипертензија на гранка на кардиоваскуларни заболувања Група. (2020). Стручен консензус за управување со крвниот притисок во Хипертензивни нарушувања предизвикани од бременост (2019). Кинески весник на Кардиоваскуларна болест, 48 (3).

2. Јанг Б, Liu Y, Li Y, Fan S, Zhi X, et al. Географска дистрибуција на MTHFR C677T, A1298C и MTRR A66G гени полиморфизми во Кина: Наоди од 15357 возрасни на Хан националност. Плос еден. 2013; 8 (3): E57917. doi: 10.1371/списание.pone.0057917.2.

3. Псара, Е., et al. „Истражување на крвниот притисок во текот на првиот триместар на Бременост во однос на полиморфизмот MTHFR C677T. “Зборник на трудови на Општество за исхрана, том. 79, бр. OCE2, 2020, стр. E585. Универзитет Кембриџ Притиснете. https://doi.org/10.1017/S0029665120005340.

4. Космас, И. P., Tatsioni, A. T., & ioannidis, J. P. A. Здружение на C677T полиморфизам во генот на метилентетрахидрофолат редуктаза со хипертензија Во бременоста и пред-еклампсија: мета-анализа. Journalурнал за хипертензија, 2004 година; 22 (9): 1655–1662. https://doi.org/10.1097/00004872-200409000-00004.

5. angанг Л, Сонцето Л, Веи Т. Корелација помеѓу генот полиморфизам и хомоцистеин Нивоа за прогноза кај пациенти со хипертензија предизвикана од бременост. Сум Ј Превод Рес. 2021; 13 (7): 8253-8261.

6. Лијан Зенлин, Лиу Канг, Гу Jinинхуа, Ченг Јонгџи, и др. Биолошки карактеристики и апликации на фолат и 5-метилтрахидрофолат. Кинеска храна Адитиви, 2022 година, број 2.

7. Lamers y, Prinz-Langenohl R, Braumswig S, Pietrzik K. Folate Folate Clops концентрациите се зголемуваат повеќе по дополнувањето со [6S] -5-метилтрахидрофолат отколку со фолна киселина кај жени од раѓање деца Возраст. Am J Clin Nutr. 2006; 84: 156-161.

#L-метилфолат#5-MTHF#folate#
Л-5-метилтетрахидрофолат калциум#SSW#Magnafolate#151533-22-1#Активен фолат#Бремена висока#Hcy#Хомоцистеин#Хипертензија за време на бременоста#Пих#