„Докторе, мојот резултат од тестот за метаболизам на фолати се врати како ТТ тип позитивен. Дали ова може да влијае на моето бебе?

Како дел од патувањето за подготовка за бебе, идните мајки секогаш се заинтересирани да обезбедат најсеопфатна нутритивна поддршка за своето идно дете. Фолната киселина, клучен Б-витамин, е познат по својата улога во спречувањето на дефекти на невралната туба и други вродени абнормалности. Сепак, не сите форми на фолати се апсорбираат со иста ефикасност од телото. Во оваа дискусија, ќе истражиме како варијациите во генот MTHFR можат да влијаат на метаболизмот на фолати и кои персонализирани стратегии за дополнување на фолати се достапни за оние кои планираат бременост.

Разбирање на метаболизмот на фолна киселина

Да почнеме со разбирање на метаболичкиот пат на фолатите. Фолатот што најчесто се консумира е синтетичка фолна киселина, која телото мора да ја претвори во ендогена форма, 6S-5-метилтетрахидрофолат, за апсорпција.

MTHFR (5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза) е клучен ензим во патеката на метаболизмот на фолатите, што ја олеснува конверзијата на фолната киселина во 6S-5-метилтетрахидрофолат, процес суштински за растот на клетките и синтезата на ДНК. C677T варијантата на MTHFR генот, особено во хомозиготната ТТ форма, ја намалува активноста на ензимот, што доведува до намален капацитет за метаболизам на фолати. Ова може да резултира со неоптимални нивоа на фолати и покачени нивоа на хомоцистеин, зголемувајќи го ризикот од одредени вродени дефекти.

Намалена ензимска активност:Мутацијата C677T во генот MTHFR го менува нуклеотидот од C до T, менувајќи ја 222-та амино киселина во полипептидниот синџир од аланин во валин. Оваа модификација значително ја намалува активноста на ензимот MTHFR. Хетерозиготите (КТ тип) покажуваат 65% од ензимската активност на CC од див тип, додека хомозиготните мутанти (ТТ тип) покажуваат само 30%.

Метаболички нарушувања на фолна киселина:Намалената активност на ензимот MTHFR го ограничува производството на 6S-5-метилтетрахидрофолат (L-5-MTHF), што влијае на метилацијата и синтезата на ДНК. Ова може да ја попречи клеточната делба и развојот на ембрионот.

Зголемени нивоа на хомоцистеин:Бидејќи MTHFR е одговорен за конвертирање на хомоцистеин во метионин, намалената ензимска активност резултира со зголемени нивоа на хомоцистеин, поврзани со хиперхомоцистеинемија.

MTHFR полиморфизам и вродени дефекти

Истражувањата покажаа дека мајките со генотип MTHFR TT кои имаат несоодветен внес на фолати се соочуваат со зголемени ризици за нивните бебиња, вклучувајќи:

• 1,2 пати поголем ризик од вродени срцеви заболувања во споредба со мајките со генотип CC.
• 2 пати поголем ризик од дефекти на невралната туба.
• 2,6 пати поголем ризик од Даунов синдром.
• 5,9 пати поголем ризик од расцеп на усна и непце кај мајки со генотип MTHFR TT кои не земаат фолна киселина пред бременоста.

MTHFR мутации и вродени дефекти

Разбирање на желбите да се обезбеди најдобар можен почеток за своето бебе, идните мајки може да се чувствуваат загрижени за предизвиците во метаболизмот на фолатите претставени од генотипот MTHFR TT. Бидете сигурни, современите медицински достигнувања дадоа решенија.

Персонализирана фолна суплементација: натурализација на фолна киселина

Имајќи предвид дека синтетичката фолна киселина мора да се претвори во 6S-5-метилтетрахидрофолат за апсорпција, директното дополнување со 6S-5-метилтетрахидрофолат (активен фолат) може ефикасно да ги заобиколи ограничувањата наметнати од варијациите на ензимот MTHFR.

За време на пренаталниот период, од клучно значење е да се обезбеди најчиста и најбезбедна грижа за бебето. Помеѓу различните форми на активен фолат, фолатите за натурализирање се издвојуваат по својата безбедност. Се произведува без штетни материи како формалдехид и п-толуенсулфонска киселина и строго ја контролира содржината на штетни нечистотии како JK12A и 5-метилтетрахидрофолат преку патентирана технологија, обезбедувајќи практично нетоксично ниво на безбедност. Ова ви овозможува да уживате во здравствените придобивки од фолатите без грижи.

Прифатете го фолатот за натурализација како грижлив придружник за време на вашето пренатално патување. Ќе обезбеди силна поддршка за фолати за вас и вашето бебе во најчиста и најбезбедна форма, придружувајќи ви се во очекувањето на доаѓањето на нов живот. Овој процес нека биде исполнет со радост и мир.

Сертификација за натурализација на фолна киселина

Референци:

1.Лиан Зенглин, Лиу Канг, Гу Џинхуа, Ченг Јонгџи и др. Биолошки карактеристики и примена на фолат и 5-метилтетрахидрофолат. Адитиви на храна во Кина, 2022 година, број 2. Pietrzik K, Bailey L, Shane B. Фолна киселина и L-5-Methyltetrahydrofolate Споредба на клиничката фармакокинетика и фармакодинамика. Клин Фармакокинет. 2010; 49 (8): 535-548.

3. Willems FF, Boers GHJ, Blom HJ, Aengevaeren WRM, Raises FWA. Фармакокинетска студија за употреба на 5метилтетрахидрофолат и фолна киселина кај пациенти со коронарна артериска болест. Br J Pharmacol. 2004; 141 (5): 825-830.

4. Бејли СВ, Ајлинг Ј.Е. Екстремно бавната и променлива активност на дихидрофолат редуктаза во човечкиот црн дроб и нејзините импликации за високиот внес на фолна киселина. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009; 106 (36): 15424-15429.

5. Wright AJA, Dainty JR, Finglas PM. Повторно разгледан метаболизмот на фолна киселина кај човечки субјекти: потенцијални импликации за предложеното задолжително зајакнување на фолна киселина во ОК. Br J Nutr. 2007; 98 (6): 667-675.

6. Scaglione F, Panzavolta G. Фолат, фолна киселина и 5-метилтетрахидрофолат не се иста работа. Ксенобиотика. 2014; 44 (5): 480-488. doi:10.3109/00498254.2013.845705.