Како што тргнуваме на пријатно патување за добредојде на нов живот, се појавува клучна здравствена тема - метаболизмот на фолати.
Авторитетни податоци сугерираат дека скоро 78,4% од бремените мајки во Кина може да наидат на пречки во метаболизмот на фолатите за време на бременоста. Оваа статистика ја нагласува важноста на научно дополнување на фолатите за време на ова
критичен период.
Фолат: Неопеаниот херој на здравјето на бременоста
Фолната киселина, витален член на семејството на витамини, е незаменлива за здрава бременост. Тивко го чува здравјето и на мајката и на детето, играјќи суштинска улога. Тој е вклучен во развојот на феталниот нервен систем и во синтезата и поправката на ДНК, поставувајќи цврста основа за здрав раст на бебето. Сепак, поради индивидуалните разлики во здравјето на мајката, апсорпцијата и искористувањето на фолатите може значително да се разликуваат.
Генетски полиморфизам: Индивидуалноста на метаболизмот на фолна киселина
Различни ензими, како што се 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR) и метионин синтаза редуктаза (MTRR), учествуваат во транспортот и метаболизмот на фолатите. Гените на овие ензими покажуваат полиморфизми, што значи дека различни индивидуи може да имаат различни генотипови, што може директно да влијае на ефикасноста на метаболизмот на фолатите. На пример, одредени варијанти на генот MTHFR може да го зголемат ризикот од проблеми со метаболизмот на фолатите, потенцијално зголемувајќи го ризикот од вродени дефекти.
MTHFR полиморфизам и вродени дефекти
Истражувањата покажуваат дека кога мајчиниот MTHFR ген е 677TT (хомозиготен), ризикот од дефекти на невралната туба се зголемува шест пати, а ризикот од Даунов синдром се зголемува за 2,6 пати. Покрај тоа, кога мајчиниот MTHFR ген е 677TT (хомозиготен) и внесот на фолати е недоволен, ризикот од расцеп на усна и непце се зголемува за 10,1 пати.
Натурализација на фолати: Надминување на бариерите за подобра апсорпција
Како одговор на предизвиците на метаболизмот на фолатите, научниците развија нов тип на додаток на фолати - натурализирана фолна киселина. За разлика од традиционалната фолна киселина, фолатот за натурализирање не е попречен од генетски полиморфизми и може да биде
директно се апсорбира и се користи од телото, што значително ја подобрува биорасположивоста на фолатите. Изборот за натурализација на фолна киселина не само што нуди поефикасна стратегија за дополнување за бремени жени, туку обезбедува и силна заштита за здрав развој на бебето.
Чување на љубовта, почнувајќи со натурализација на фолна киселина
Како идни мајки, секоја одлука што ја носиме влијае на иднината на нашите бебиња. Дополнувањето со фолати за време на бременоста е посветеност на нашето сопствено здравје и негувачка активност за иднината на нашите бебиња. Ајде да се здружиме при изборот
Натурализација на фолна киселина за да постави цврста основа за здрава иднина на нашите бебиња.
Референци:
1. Џејмс С.Ј., Погрибна М, Погрибни И.П., Мелник С, Хајн РЈ, Гибсон ЈБ, Ји П, Тафоја ДЛ, Свенсон ДХ, Вилсон В.Л., Гејлор ДВ. Абнормален метаболизам на фолати и мутација во генот на метилентетрахидрофолат редуктаза може да бидат фактори на ризик кај мајката за Даунов синдром. Јас сум Џеј Клин Нутр. 1999; 70: 495-501.
2. Botto LD, Yang Q. Варијанти на гените на 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза и вродени аномалии: ОГРОМЕН преглед. Am J Epidemiol. 2000; 151:862-877.
3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, et al. Дали интеракцијата помеѓу внесот на фолна киселина кај мајката и полиморфизмите на метилентетрахидрофолат редуктаза влијае на ризикот од расцеп на усна со или без расцеп на непце? Am J Epidemiol. 2003; 157: 583-591.
4. Christensen KE, Feroz Zada Y, Rohlicek CV, et al. Ризикот од вродени срцеви мани е под влијание на генетските варијации во метаболизмот на фолатите. Кардиол Јанг. 2013 февруари; 23 (1): 89-98.
5. Лиан Зенгли, Лиу Канг, Гу Џинхуа, Ченг Јонгџи и др. Биолошките карактеристики и апликациите на фолатите и 5-метилтетрахидрофолатот. Адитиви за храна во Кина, 2022 година, број 2.
6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Инсуфициенција на фолати поради недостаток на MTHFR се заобиколува со 5-Methyltetrahydrofolate. Џеј Клин Мед. 2020; 9: 2836.
7. Вилкен Б, и сор. Географска и етничка варијација на алелот 677C>T на 5,10 метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR): наоди од над 7000 новороденчиња од 16 области ширум светот. Џеј Мед Генет. 2003; 40: 619-625.