Вовед

6S-5-Метилтетрахидрофолат (6S-5-MTHF) е метаболички производ на фолна киселина во телото, кој сочинува повеќе од 98% од вкупниот фолат во човечкото тело. Во споредба со синтетичката фолна киселина, 6S-5-MTHF може директно да се апсорбира во телото без да биде ограничен со дихидрофолат редуктаза (DHFR) и 5,10-метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR). Може брзо да ги зголеми нивоата на серумските фолати и фолатите на црвените крвни зрнца и не го маскира недостатокот на витамин Б12, што го прави револуционерна надградба и замена за синтетичката фолна киселина.

Сепак, стабилноста на 6S-5-MTHF е значаен предизвик. Тој е многу склон кон деградација, што може да резултира со формирање на бројни нечистотии. Тие вклучуваат соединенија како што се JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, тетрахидрофолна киселина, 7,8-дихидрофолна киселина, 5,10-метилент-трахидрофолна киселина, 5-метилтетрахидроптерична киселина и диметилте-трахидрофолна киселина. Присуството на овие нечистотии може да влијае на чистотата и ефективноста на додатоците на фолна киселина.

5-метилтетрахидроптерична киселина

5-метилтетрахидроптерична киселина е вообичаена нечистотија на 6S-5-метилтетрахидрофолат (6S-5-MTHF). При оксидација, оваа нечистотија се трансформира во соединение со структура позната како JK1303.

Соединението JK1303 покажува нефротоксични ефекти, вклучувајќи бубрежна тубуларна некроза и покачен бубрежен индекс. Исто така, може индиректно да влијае на метаболизмот на урината, што доведува до зголемени нивоа на серумските трансаминази.

Истражувањата покажаа дека во доза од 500 mg/kg, соединението JK1303 веќе може да предизвика смрт и намалување на зголемувањето на телесната тежина кај глувците, при што токсичноста станува поизразена при повисоки дози. Кога на глувците им се дава единечна доза на JK1303 од 1000 mg/kg, тешка бубрежна тубуларна некроза се забележува по 14 дена, а наодите од обдукцијата откриваат значителен број на вакуоли во бубрежните тубули.

Контрола на 5-метилтетрахидроптерична киселина

Обезбедувањето на безбедноста и ефикасноста на активните суплементи на фолати бара внимателно регулирање на нивоата на 5-метилтетрахидроптерична киселина. Глобалните фармакопии и регулаторните власти воспоставија ригорозни ограничувања на дозволените количини на 5-метилтетрахидроптерична киселина за да се минимизираат сите поврзани опасности по здравјето. Американската фармакопеја (USP) и Заедничкиот експертски комитет на ФАО/СЗО за адитиви во храната (JEFCA) поставија ограничување од 0,5% на неговата содржина, што ја одразува посветеноста на заштита на јавното здравје преку строги мерки за контрола на квалитетот.

Magnafolate®

Во потрага по најголема чистота и безбедност во активните додатоци на фолати, Magnafolate® воспостави нов стандард за индустријата. Користејќи ја врвната технологија за ултразвучна кристализација, Magnafolate® постигна значително намалување на содржината на 5-метилтетрахидроптерична киселина, одржувајќи ја под 0,05% (не детектирана), што е далеку под прагот од 0,5% поставен од USP Pharmacopeia. Покрај тоа, Magnafolate® може да се пофали со портфолио на меѓународни сертификати за патенти и робусни податоци за стабилност што се протегаат до 48 месеци, потврдувајќи ја својата позиција како сигурна и висококвалитетна опција за потрошувачите.

Заклучок

На денешниот конкурентен пазар за здравствени производи, изборот на активен додаток на фолати со висока чистота како Magnafolate®   е од суштинско значење за обезбедување на безбедноста и ефикасноста на вашите производи. Ваквиот избор е корисен за создавање на професионален и сигурен имиџ на брендот, обезбедувајќи ја довербата и восхитот на потрошувачите.