English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Полиморфизмите на ензимскиот ген кој метаболизира фолати може да доведат до нарушен метаболизам на фолати. Како што споменавме погоре, 5,10-метилентетрахидрофолатредуктазата е генерално класифицирана во три генотипови.
Ова ја отежнува конверзијата на фолна киселина во телото.
Се вели дека носители на генот MTHFR677TT имаат сериозно нарушување на метаболизмот на фолати.
Се вели дека носители на генот MTHFR677CT имаат умерено нарушување на метаболизмот на фолати.
Овие генотипови не само што доведуваат до ниска искористеност на фолати, туку и предиспонираат за одредени болести.
Сега е достапно генетско тестирање за да се идентификуваат мутации во различни ензими кои метаболизираат фолати за да се утврди дали тие имаат нарушување на метаболизмот на фолатите, така што може да се планираат контрамерки за да се отстранат нивните недостатоци.
По долгогодишна работа, научниците развија Magnafolate.
Магнафолате единствена заштитена со патент Ц кристална L-5-Methyltetrahydrofolate калциумова сол (L-5-MTHF Ca) која може да го добие најчистиот и најстабилен биоактивен фолат.
Магнафолат може да се апсорбира директно, без метаболизам, аплициран за сите луѓе (вклучувајќи ја и популацијата на мутант MTHFR).
Online Service
