Fолат е важен растворлив во вода витамин Б кој е од суштинско значење за синтеза на протеини и нуклеински киселини и е една од супстанциите неопходни за раст и поделба на клетките.

Како најважен носител на една јаглеродна единица во телото, неговата главна физиолошка функција е да учествува во многу клеточни метаболички процеси во телото, како што се брзото размножување на хемоглобинот, црвените крвни зрнца, белите крвни зрнца, метаболизмот на аминокиселините, долго - верижен метаболизам во мозокот, и развој на мозокот.

Fолат е од суштинско значење за растот и репродукцијата на клетките во телото и е вклучен во брзото размножување на хемоглобинот, црвените крвни зрнца, белите крвни зрнца, метаболизмот на аминокиселините и метаболизмот на долгите масни киселини и нуклеинските киселини во мозокот.

Fолат е вклучен во циклусот на пренос на една јаглеродна единица. Овој циклус е вклучен во синтезата на нуклеинска киселина, метилација на ДНК, одржување и поправка на геномот, регулирање на генската експресија, аминокиселина

Fолат игра основна улога во синтезата на нуклеинските киселини, метилацијата на ДНК, одржувањето и поправката на геномот, регулацијата на генската експресија, метаболизмот на аминокиселините и синтезата на невротрансмитери.

Од една страна, обезбедува метил групи за метилација на ДНК, РНК и протеини и учествува во синтезата на пурините и пиримидините; од друга страна, хомоцистеин синтаза

Од друга страна, хомоцистеин синтаза ја катализира конверзијата на хомоцистеин (Hcy) во метионин (Met), што бара учество на метил донорот,5-метилтетрахидрофолат(5-MTHF).

Fолат е метаболички активен само кога се катализира од различни ензими во телото, а метилентетрахидрофолат редуктазата (MTHFR) е најкритичниот ензим во метаболичката конверзија на фолатите.

Кога мутациите на овој ензим предизвикуваат намалување на ензимската активност, конверзијата на Hcy во Met е блокирана, што резултира со намалување на нивото на фолати во плазмата.

Кога мутациите на овој ензим предизвикуваат намалување на ензимската активност, конверзијата на Hcy во Met е блокирана, што резултира со ниски нивоа на фолати во плазмата и значително зголемување на нивото на Hcy.

Високото ниво на Hcy во плазмата може да предизвика ендотелијално оштетување и абнормална функција, да го наруши балансот на коагулација и фибринолиза, да ја стимулира пролиферацијата на васкуларните мазни мускулни клетки, да се меша со липидите

Ова го става телото на висок ризик од коагулација и го зголемува ризикот од кардиоваскуларни болести.

Истражувањата покажаа декафолати игра важна улога во многу биохемиски реакции, како што се: заштита на црвените крвни зрнца од мегалобластна анемија; кои влијаат на хематопоетските матични клетки; намалувајќи

неонатални дефекти на невралната туба; и контролирање на високите нивоа на хомоцистеин во крвта за да се спречат кардиоваскуларни болести. Покрај тоа, депресија, губење на слухот, деменција, ендотелијална функција

депресија, губење на слухот, деменција, ендотелијална дисфункција, производство на пероксид во атеросклеротични крвни садови, метилација на ДНК, кршење на хромозомите и некои видови на рак, сите се поврзани софолати недостаток.

Телото не може да синтетизирафолати сам по себе.

Телото не може да синтетизирафолати себе и целосно се потпира на егзогенитефолати да ги задоволи неговите потреби. Обично луѓето го добиваат од храна преку тенкото црево.

Сепак, светските истражувања го покажаа тоафолати од извори на храна не е доволна за задоволување на потребите на организмот, особено во посебните фази од животот кога потребата зафолати е поголем, како на пример за време на бременост, кај деца, кај постари лица и кај лица со широк опсег нафолати- болести поврзани.

деца, стари лица и разни болести предизвикани одфолати недостаток.

Причините зафолати Недостатоците кај луѓето се различни:

Постојат диететски причини за недоволно внесување нафолати, генетски проблеми кои доведуваат до нарушен метаболизам нафолати, и зголемени потреби во одредени физиолошки фази.

Исто така, многу болести како хипертензија, дијабетес и хиперлипидемија можат да влијаат на метаболизмот нафолати, а студиите покажуваат дека 40% од луѓето имаат одреден степен нафолати метаболизмот.

Според студиите, 40% од луѓето имаат одреден степен на нарушување на метаболизмот на фолати, а овој недостаток достигнува 70% кај луѓето со депресија.

Последиците одфолати Недостатокот може да се класифицира нашироко во неколку категории.

* влијае на формирањето на ДНК и пролиферацијата на клетките, што резултира со нарушен раст и развој

* Предизвикува мегалобластна анемија

* Предизвикува вродени дефекти кај фетусот

*Ја зголемува инциденцата на многу тумори

*Влијае на циклусот на хомоцистеин и го зголемува ризикот од одредени болести како што се кардиоваскуларни болести како што се атеросклероза, Алцхајмерова болест, шизофренија, депресија, деменција и други невролошки заболувања предизвикани од хомоцистеинемија

*Забрзано стареење

 Препорачуваме Магнафолат(L-5-метилтетрахидрофолат Калциум).

Магнафолат® е единствена заштитена со патент Ц кристална L-5-Methyltetrahydrofolate калциумова сол (L-5-MTHF Ca) која може да го добие најчистиот и најстабилен биоактивен фолат.